Мария Львова-Белова возглавила Координационный совет по социальной интеграции детей с инвалидностью

16 декабря состоялось первое заседание Координационного совета по вопросам социальной интеграции детей и молодых взрослых с инвалидностью и ограниченными возможностями здоровья. Совет будет тиражировать успешные региональные практики системной помощи и социальной интеграции на всех этапах жизненного маршрута детей и молодых взрослых с инвалидностью и ограниченными возможностями здоровья.

Уполномоченный при Президенте по правам ребенка Мария Львова-Белова возглавила Координационный совет по вопросам социальной интеграции детей и молодых взрослых с инвалидностью и ограниченными возможностями здоровья  и провела его первое заседание. 

Совет будет содействовать реализации стратегической программы Уполномоченного «Сопровождение через всю жизнь», которая  направлена на создание бесшовной системы поддержки семей, где есть дети с ограниченными возможностями здоровья. Программа ранее была одобрена Президентом России.

«За последние два десятилетия родилось и работает большое число успешных проектов, направленных на помощь людям с инвалидностью – и в некоммерческих организациях, и в государственном секторе. Сейчас стоит задача взять лучшие локальные практики и распространить их на всю страну. Сами собой они на 89 регионов не распространятся. Эти процессы не быстрые, поэтому нужно обучать людей, менять мышление, перестраивать сценарии взаимодействия, выстраивать системы финансирования», – отметила на заседании детский омбудсмен. 

По мнению Уполномоченного, для распространения успешного опыта необходимо избавиться от законодательных, экономических и организационных барьеров. «Чтобы их преодолеть, нужна политическая воля, скоординированная активность всех заинтересованных ведомств. Именно этим мы и будем заниматься в Координационном совете, который создан для реализации стратегической программы уполномоченного “Сопровождение через всю жизнь”», – сказала Мария Львова-Белова. 

В состав совета вошли представители федеральных министерств, Администрации Президента, аппаратов полномочных представителей Президента в федеральных округах, эксперты. Членами рабочих групп стали эксперты-практики из некоммерческих организаций и государственных структур, уполномоченные по правам ребенка. «Мы будем проводниками этой политической воли в своих ведомствах, будем переносить конкретные практики из тех регионов, где они уже есть, туда, где их нет», – отметила Уполномоченный. 

Работа Координационного совета будет построена по принципу межведомственного акселератора, или проектного офиса, и нацелена на решение задач прикладного характера. Созданы рабочие группы по четырем направлениям: расширение практики использования протокола информирования родителей детей с инвалидностью о мерах государственной и общественной поддержки, ментальное здоровье, создание центров дневного пребывания для детей с интеллектуальными и физическими нарушениями и сопровождаемое проживание молодых взрослых с инвалидностью.

«У нас в стране остается более 30 тысяч молодых инвалидов в возрасте от 18 до 35 лет в интернатных учреждениях, и, по нашим предварительным оценкам, около 5-6 тысяч ребят могут вести активную социальную жизнь, работать, платить налоги без каких-либо внешних усилий. Но сейчас, во-первых, просто некуда выйти, во-вторых, нет специалистов, кто мог бы сопровождать их по мере необходимости. Я ожидаю, что наше с вами взаимодействие в Координационном совете поможет снять все барьеры и привлечь необходимые ресурсы», – сообщила Мария Львова-Белова.

Полномочный представитель Президента РФ в Приволжском Федеральном округе Игорь Комаров представил опыт общественного проекта «Ментальное здоровье», который реализуется с 2019 года. По его словам, запуск проекта был обусловлен распространенностью детской инвалидности, в том числе увеличением числа детей с расстройством аутистического спектра. «Главная цель нашего проекта – снизить ограничения жизнедеятельности этим людям, дать шанс им и их семьям повысить качество жизни, стать полноценной частью общества. Сейчас в проекте участвуют десять регионов Приволжского Федерального округа, но к 2024 году стоит задача охватить проектом весь округ», – сказал полпред. 

Игорь Комаров выразил уверенность, что «деятельность рабочих групп, созданных по направлениям деятельности Координационного совета, будет способствовать принятию решений, направленных на повышение качества жизни людей, остро нуждающихся в этом». 

Заместитель министра труда и социальной защиты РФ Алексей Вовченко высоко оценил направления, выбранные для работы экспертных групп, и отметил, что регионы должны подключаться к тиражированию лучшего опыта. «Все четыре направления – безусловно приоритетные. Имплементация этих лучших практик – это полномочия субъектов, на которых институт Уполномоченных имеет прямой выход. С помощью деятельности совета мы привлечем внимание субъектов. У всех разные приоритеты, а мы эти приоритеты должны определить», – сказал он.

По словам заместителя министра здравоохранения РФ Олега Салагая, перед Координационным советом стоит задача по обеспечению комплексной поддержки. «Протокол сообщения диагноза – чрезвычайно важное направление работы, которое идет не так просто и требует баланса физических обязательств, этических обязательств и конкретных наработок с точки зрения практической реализации. Конечно, перед нами стоит большая задача по обеспечению комплексности помощи», – уточнил он. 

В заключение Мария Львова-Белова выразила уверенность, что совместные усилия совета приведут к положительным результатам. «Координационный совет будет собираться не менее раз в полгода. Предложения будем отрабатывать и подключать министерства и ведомства, если будут сложности. Таким политическим весом будем двигать тему поддержки и помощи детей с инвалидностью», – подытожила она.