Анна Кузнецова просит Минздрав ускорить регистрацию в РФ лекарственного препарата для детей с СМА

Растет число обращений от родителей детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) в адрес Уполномоченного при Президенте РФ по правам ребенка с просьбой способствовать ускорению регистрации в РФ препарата поддерживающей терапии Spinraza.

«Ситуация, на наш взгляд, требует скорейшего разрешения. Мы повторно обратились в Министерство здравоохранения с просьбой ускорить регистрацию на территории РФ препарата, предназначенного для лечения спинальной мышечной атрофии. Ранее также были направлены обращения, и на данный момент поступил ответ ведомства, что регистрация находится на финальной стадии», - сообщила Уполномоченный при Президенте РФ по правам ребенка Анна Кузнецова.

Как сообщили в Минздраве, Spinrazaпроходит процедуру государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата и принято решение о проведении ускоренных экспертиз этого лекарства. Ожидается, что экспертизы будут окончены к августу 2019 года.