Хочу поделиться историей, которая близка каждому, кто сталкивается с проблемами обеспечения детей-инвалидов лекарствами.
Ольга из Новосибирска воспитывает 10-летнего сына с инсулинозависимым сахарным диабетом. Для ребенка это не просто диагноз — это ежедневная необходимость получать инсулин, тест-полоски и шприц-ручки для контроля уровня сахара.
Но этим летом помощь перестала приходить. Поликлиника месяцами отказывала в выдаче препаратов, ссылаясь на «отсутствие в наличии». Представляете, каково маме, когда жизненно важные лекарства для ребенка выдают только по одной коробке в месяц?
В отчаянии Ольга обратилась за помощью к Уполномоченному при Президенте РФ по правам ребёнка. Я тут же вмешалась в ситуацию, приняла оперативные меры, немедленно связалась с Министерством здравоохранения региона и взяла вопрос под личный контроль.
И сегодня я получила радостное письмо от Ольги — ее сын обеспечен всеми необходимыми препаратами!
Для меня каждый такой случай — не просто рабочая ситуация, а напоминание, что право ребенка на охрану здоровья и лечение не может быть предметом бюрократии и ожиданий.
Если вы сталкиваетесь с похожими проблемами — обращайтесь! Вместе мы найдем решение.
