В адрес Уполномоченного обратилась мама девочки с болезнью Крона. Длительное время врачи подбирали терапию для того, чтобы девочка могла полноценно жить. В 2024 году был назначен препарат для проведения генно-инженерной терапии и лечение дало очень хорошие результаты.
Однако с июля 2025 года ребенок перестал получать лечение по причине отсутствия должных мер по закупке лекарственного препарата. Для разрешения вопроса детский правозащитник обратилась в Прокуратуру Республики Коми.
По фактам ненадлежащей организации лекарственного обеспечения прокуратурой г.Сыктывкара в адрес главных врачей медицинских учреждений внесены представления об устранении нарушений законодательства в сфере лекарственного обеспечения граждан.
Сейчас препарат закуплен, лечение будет продолжено.
Благодарим всех, кто помогает детям нашей республики получать лечение и идти к выздоровлению!