Меню
Настройка режима отображения
Закрыть
Гарнитура
Без засечек С засечками
Цветовая схема
Ц Ц Ц Ц Ц
Кернинг
Маленький Средний Большой
Изображения
Показать Скрыть Ч/б
Размер текста
A A A
Настройки по умолчанию
Версия для слабовидящих доступна только на десктопной версии.

Специальные подарки детям с фенилкетонурией

28 декабря 2018 года

55

Традиционно в рамках акции «Стань Дедом Морозом» региональное отделение ОА КИБ «Евроальянс» для детей с фенилкетонурией собирает особый подарок – специальные продукты питания.

Традиционно в рамках акции «Стань Дедом Морозом» региональное отделение ОА КИБ «Евроальянс» для детей с фенилкетонурией собирает особый подарок – специальные продукты питания.

Акция «Стань Дедом Морозом» проводится ежегодно в течение более шести лет: в этом году набор специальных продуктов питания получили 27 детей из разных городов и районов области.

Фенилкетонурия относится к орфанным заболеваниям. Это генетическая патология, при которой организм не может усвоить аминокислоту – фенилаланин, вещество, входящие в состав любого белка. Следовательно, продукты питания для тех, у кого фенилкенонурия, требуются особенные – безбелковые. Стоимость таких продуктов на порядок выше обычных.

Уполномоченный по правам ребенка в Ивановской области Татьяна Океанская выражает благодарность ОА КИБ «Евроальянс» за оказание помощи детям с фенилкетонурией.